La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pidió a la farmacéutica Pfizer solicitar una autorización para uso de emergencia de un tratamiento de dos dosis de su vacuna contra el COVID-19 para niños de 6 meses a 5 años de edad, mientras aguardan datos sobre un esquema de tres inyecciones, con el objetivo de allanar el camino para iniciar la aplicación de inyecciones en febrero.

El proceso de autorización de dos pasos podría significar que los niños de este grupo de edad recibirían la vacuna más de un mes antes de lo que indicaban los estimados previos, siempre que la FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades aprueben la solicitud.