La Food and Drug Administration (FDA) emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para el medicamento Actemra (tocilizumab) que se utiliza para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos hospitalizados (mayores de 2 años) que están recibiendo corticosteroides sistémicos y requieren oxígeno suplementario, ventilación mecánica no invasiva o invasiva, u oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO). Es importante destacar que Actemra no está autorizado para su uso en pacientes ambulatorios del COVID-19.