La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó la designación de ‘vía rápida’ para dos vacunas experimentales desarrolladas por el gigante farmacéutico Pfizer y la firma biotecnológica alemana BioNTech. La designación permite un proceso de desarrollo más eficiente entre empresas y agencias reguladoras y hace que las compañías farmacéuticas sean elegibles para una aprobación acelerada. Si los estudios en marcha son exitosos y el candidato a vacuna recibe la aprobación regulatoria, las firmas esperan poder elaborar hasta cien millones de dosis para fines de año y, potencialmente, más de 1,200 millones para fines del 2021.